地域包括ケア病棟

地域包括ケア病棟とは

急性期治療を経過して症状が安定したものの、すぐに在宅へ退院するのには不安がある患者様に対し、医療管理、診療、看護、リハビリテーションを行うことを目的として、在宅復帰に向けた退院支援を行う病棟です。病状により入院期間は異なりますが最大で６０日間です。
在宅療養中の方や他院入院中の方のご相談も承ります。

入院対象となる方

・急性期治療を経過して症状が安定したが、引き続き経過観察やリハビリがが必要な方
・在宅での生活に向けて調整、準備が必要な方
・医学的管理が必要な方で病院ショートステイをご利用希望の方（在宅療養中の方やその家族のために利用ができます）
・原則として在宅またはそれに準ずる施設への退院を希望する方が対象となります。

当院の地域包括ケア病棟はベッド数４１床を有しています。

地域包括ケア病棟をご利用いただく場合は患者サポートセンターまでご連絡ください。

＜申し込み方法＞

現在、ご入院中の病院や関係者、地域のかかりつけ医、訪問看護師、ケアマネジャーより電話にてご連絡ください。
↓
以下の書類の提出をお願いします。（FAXまたは郵送）
・診療情報書
・ADLが分かるもの
・採血データ
・薬剤情報　など
↓
ご提供いただいた書類をもとに受け入れが可能か院内で協議いたします。

※病室の空き状況や患者さんの状態により、入院日が前後する場合がございます。入院日は原則ご家族同伴でご来院いただきますようお願いいたします。

・お問い合わせ：患者サポートセンター

入院・転院のご希望は、患者サポートセンターにご相談ください。
TEL：０３－３２６９－８１１１　FAX：０３－３２６９－８１２９
受付時間：月～金曜日　８：３０～１７：００

ボランティアによる各種イベント

ボランティアによるコンサートや演劇などの公演

	ピアノコンサート
地元小学生による演劇や演奏

このような催事を年間４～６回程度、開催しています。

１．事前説明

治験に参加するにあたり、治験担当医師、治験コーディネーター（CRC）より説明文書を用いて治験の詳しい説明を致します。

２．治験への同意

説明を良く聞いたうえで治験に参加するかどうか十分お考えいただき
治験参加に同意していただける場合には同意書にサインをしていただきます。

３．参加基準の確認

治験にはいくつかの参加条件が設けられています。基準に合うかどうか診察・検査を行い確認します。結果によっては治験にご参加いただけないこともあります。

４．治験薬投与開始

治験の参加基準に問題がなければ治験薬の投与が開始となります。治験薬の投与方法については治験担当医師、治験コーディネーターから詳しくご説明します。

５．治験薬の投与中

治験で定められたスケジュールに沿って診察・検査等を行ないます。治験薬は指示通り投与を継続していただき、何か心配なことがありましたらいつでも治験担当医師、治験コーディネーター（CRC）までご連絡下さい。

６．治験の終了

治験で定められた一定期間の投与が終了しましたら、治験が終了致します。

治験コーディネーター（CRC）とは？
治験コーディネータ―（ＣＲＣ〈シー・アール・シー〉：Clinical　Research　Coordinator）は、治験の進行をサポートするスタッフで、ナースや、薬剤師、臨床検査技師などのバッググラウンドを持った人が行っています。

治験コーディネータ―の仕事
治験に参加される患者さんの相談窓口として、通院（又は入院）スケジュールの調整、服薬状況の確認を行っています。薬剤部や検査部、治験担当医師など治験（臨床試験）に携わるチーム内の調整もしています。治験に関する質問はご遠慮なく、ＣＲＣにお尋ねください。

Ｑ１）だれでも治験に参加できますか？

Ａ１）その治験の基本的な募集基準をクリアしていることが、参加の初期条件となります。そのうえで診察や検査を受けていただき、患者さんの安全の確保と、治験の目的に合致していることの最終的な確認をおこなったうえで、参加が決定されます。

Ｑ２）治験薬とは、どういうものですか？

Ａ２）くすりの候補の効果と安全性については、はじめにネズミ、サルあるいはイヌなどの動物で詳しく調べられます。しかし、動物での試験で効果があり安全だと考えられても、実際に人でも同じとは限りません。なぜなら、人と動物では体のしくみがちがうからです。
そこで、人でくすりの候補の効果と安全性を確かめ、国（厚生労働省）の承認を受けるための試験（治験）が必要となります。この治験で使用されるものを治験薬といいます。

Ｑ３）治験に参加すると、費用がかかりますか？

Ａ３）治験薬を使用している期間中の検査費と、一部のくすりの費用は無料となりますが、初診料やその後の診察費などについては通常の診療と同様に患者さんの負担が発生します。治験薬は通常、製薬会社が無料で提供します。そのほか通院の交通費などの負担軽減費を、一定の範囲でお支払いしています。くわしいことは、治験コーディネーターにおたずねください。

Ｑ４）治験に参加すると、どんなメリットがありますか？

Ａ４）治験への参加の基本は、患者さんの善意に基づくボランティアです。治験中は専門医による検査と、経過についてのくわしい説明を受けることができます。また治験薬が、従来のくすりよりも患者さんに合うこともあります。

Ｑ５）デメリットとしては、どのようなことはありますか？

Ａ５）患者さんによって違いがありますが、通院や検査のために余分に時間をさかなければならない場合があること、治験のスケジュールや注意事項を守らなければならないこと、服用の記録などが必要な場合はその手間がかかること、治験薬が患者さんによっては無効であったり予期しない副作用の可能性もあることなどです。これらのことは担当医師から説明がありますので、了解のうえで参加していただくことになります。

Ｑ６）参加を決めたら、どういう手続きが必要ですか？

Ａ６）治験への参加の同意書にサインしていただきます。この同意書は通常、治験についての説明書とセットになっています。

Ｑ７）同意書にサインしたあとでも、取りやめることはできますか？

Ａ７）はい。治験への参加は患者さんの自由意思ですので、いつでも担当医師にいって取りやめることができます。取りやめた場合にも、患者さんに不利益となる扱いを受けることはありません。

Ｑ８）プライバシーは守られますか？

Ａ８）患者さんの個人情報の保護については、法律で守秘義務がかせられ、違反すると罰せられます。治験に参加したこと自体も関係者以外には知らされず、また治験中のデータも厳密に管理され、本人の許可なくデータが公開されることはありません。

Ｑ９）治験中に、守るべきことはありますか？

Ａ９）安全の確保と信頼できるデータを得るために、患者さんには服用の時間や回数、検査のための通院日、服用の記録をつけるなど、守っていただかなければならないことがいくつかあります。これらは、担当医師や治験コーディネーターから具体的に説明があります。

Ｑ１０）治験に参加したいけどどうすればいいの？

Ａ１０）病院内に掲示されている治験参加のポスターや病院のホームページを見て治験参加を希望されましたら、患者さんから、担当医師に治験の参加についてご相談ください。

現在当院では、治験の募集は行っておりません。

JCHO東京新宿メディカルセンター　臨床研究実績

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